Каталог

В связи с изменением курса валют цены на сайте могут отличаться от актуальных.
Уточняйте цены у менеджера!

XENOGRAFT Mineral

(0)

Губчатые гранулы Xenograft Mineral

Костная крошка на основе губчатой костной ткани Xenograft Mineral - термически обработанный ксеноматериал, изготовленный из губчатой ткани телят, не содержит коллаген. Обладает остеокондуктивными свойствами, создает аугументат стабильного объема с достаточно высокой прочностью.

Ксенографт Минерал представляет собой гидроксиаппатит и фосфат кальция животного происхождения (крошка биологического апатита и не имеющего кристалической решетки фосфата каль­ция в «природном» соотношении). Применение в качестве костнозамещающего материала гарантирует достижение планируемых формы и объема восстанавливаемой кости. Срок резорбции 5-6 месяцев.

Описание
Характеристики
Отзывы
Описание

Остеокондуктивные губчатые гранулы без коллагена.

Xenograft Mineral - остеопластическая крошка без коллагена, произведена из губчатой костной ткани крупного рогатого скота (КРС), прошедшего все этапы ветеринарного контроля. При производстве Ксенографт Минерал применяется технология очистки продуктивной матрицы от ненужных экстрагенов с использованием сверхкритических флюидов в качестве экстрагирующего растворителя (SFE). Это позволяет осуществлять максимально эффективную переработку исходного сырья и получить глубоко очищенную, полностью безопасную и весьма эффективную в использовании губчатую костную крошку. 

БиоОст Ксенографт Минерал создан из губчатой кости телят, подвергшейся в процессе обработки термическому воздействию, не содержит коллаген. Представляет собой гидроксиапатит и фосфат кальция животного происхождения (гранулы биологического апатита и аморфного фосфата кальция в естественных пропорциях). Обладает способностью образовывать надежный объемосберегающий каркас для восстанавливаемого дефекта челюстной кости, достаточно высокой прочности. Во время применения в качестве остеопластического биоматериала дает возможность осуществить корректное формирование ксеногенного трансплантата с необходимым объемом.
Xenograft Mineral имеет остеокондуктивные качества, гарантирует качественное восстановление аугментата с наименьшей усадкой объема. Обладает хорошей влагоприемлемостью, что значительно облегчает внесение его в дефект. 
С целью получения оптимальных клинических результатов рекомендуется использовать Ксенографт Минерал, смешивая с аутогенной крошкой. Применяется для направленной костяной регенерации (НКР) и направленной тканевой регенерации (НТР) и синус-лифтинга, одновременной имплантации. BioOst Xenograft - идеальный помощник в моделировании костной ткани. 
Рекомендуемые показания к применению :
  • Синус-лифтинг
  • Реконструкция альвеолярного гребня
  • НКР, вертикальная и горизонтальная аугментация
  • Реставрации после отторжения дентальных имплантатов
Характеристики
Производитель
Россия
Отзывы
Отзывов еще никто не оставлял

Резюме
 Проведен клинико-рентгенологический анализ результатов лечения 11 пациентов с дефицитом костной ткани в области придаточных пазух носа, которым выполнялась операция дентальной имплантации одномоментно с синуслифтингом. В качестве остеокондуктивного материала применялось изделие отечественной разработки — депротеинизированная ксеногенный крошка Bio-Ost. Особенность ксенографта заключается в проведении его глубокой очистки по уникальной технологии с применением сверхкритической флюидной экстракции. Это позволяет удалить все жиры, неколлагеновые белки, клетки костного мозга и протеолипиды, так что готовый ксеноматериал точно не содержит ни бактерий, ни прионов или вирусов. Очистка производится без агрессивных химреагентов, что дает гарантию отсутствия побочных эффектов от остатков веществ. Оценка регенерата проводилась через 6 месяцев посредством КЛКТ, с помощью цифровой реконструкции в программе Romexis версии 4.2. Было установлено, что новообразованная кость по своей структуре схожа с естественной и характеризуется типом D3 (по шкале Хаунсфилда).
Проблема восстановления анатомических объемов костяного рельефа в области лицевого отдела черепа, нормализации функционального состояния жевательного аппарата всегда ставит перед врачом в качестве первоочередных задач оптимизацию условий для физиологического остеогенеза, как локально, в области костяного дефекта, так и в организме в целом. Основную роль в решении этих задач современные технологии отводят применению остеопластического разработок: на основе биологически активного стекла, гидроксиапатита, сульфата кальция, трикальцийфосфата, костного коллагена и сульфатированных гликозаминогликанов. Анализ полученных результатов позволяет утверждать, что при обосновании выбора препарата для остеозамещения необходимо учитывать наличие у него таких свойств как:
— остеоиндуктивность — способность инициировать митогенез костномозговых стволовых клеток, хемотаксис клеток-предшественников и их дифференцировку в остеобластном направлении. Считается, что именно факторам роста и дифференциации принадлежит основная роль в процессах остеоинтеграции; 
— остеокондуктивность — способность создавать оптимальные пространственные условия роста новообразующейся костяной ткани, то есть обладание нужной текстурой (размер пор и общая пористость) и структурой;
— остеопротекторность — способность в течение репаративного этапа, но не более, создавать условия для возвращения кости утраченного анатомического объема и противостоять в конкуренции с репарацией соединительной ткани, стремящейся заполнить пространство дефекта кости. С этих позиций достаточно перспективно выглядит использование отечественного остеопластического препарата Bio-Ost. Остеопластическая депротеинизированная крошка линейки Bio-Ost представляет собой очищенную стерильную кость различных типоразмеров ксеногенного происхождения, отсортированную под строжайшим медицинским контролем. Интенсивное очищение матрикса производится по особой технологии с использованием сверхкритической жидкости, которая отлично растворяет липиды, производит удаление всех протеолипидов, неколлагеновых белков, жиров и клеток костного мозга, а также аннулирует присутствие в готовом продукте прионов, вирусов и бактерий. Отказ от очистки с использованием агрессивных химических веществ помогает аннулировать ненужные реакции от остатков реагентов. Подвергающаяся термической обработке очищенная ксенопластическая крошка представляет собой глубокоочищенное от ненужных веществ соединение биологического апатита и некристаллического фосфата кальция в природном соотношении, с сохраненными сквозными микро и макро каналами, что отличает его от синтетических апатитов и трикальцийфосфатов. 
Цель исследования — оценить эффективность использования депротеинизированной ксеногенной остеопластической крошки Bio-Ost при синуслифтинге. 
Материалы и методы. Исследование выполнено на базе кафедры челюстно-лицевой хирургии Пензенского государственного университета. Проведено обследование и лечение 11 пациентов с недостаточным объемом альвеолярного отростка в области премоляров и моляров верхней челюсти в возрасте от 35 до 52 лет, которым была выполнена операция синуслифтинга с одномоментной дентальной имплантацией. Мужчин было 7 (63,6%) человек, женщин — 4 (36,3%). Операцию выполняли по традиционной методике Tatum. В качестве остеопластической основы использовали изделие российского производства — депротеинизированную ксенопластическую крошку BioOst. Дефекты зубного ряда восстанавливали посредством установки дентальных имплантов системы Osstem с последующим протезированием. Контроль эффективности лечения проводили с использованием метода конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ), выполненной на аппарате Planmeca Pro Max 3D до операции и в динамике через 6 месяцев. После обработки изображения посредством инструмента наращивания областей в программе Planmeca Romexis версии 4.2 получали визуализированый 3D вид костного регенерата с данными его формы, объема, плотности. 
Результаты исследования. У всех пациентов послеоперационный период протекал гладко. Заживление раны происходило на 7-е сутки, при этом осложнений в ближайшем и отдаленном периодах не наблюдалось. Результаты проведенного рентгенологического исследования через 6 месяцев после операции показали, что сформированный фрагмент челюсти по своей структуре схож с естественной человеческой костью типа D3 и выполнял буферную функцию, изолируя дно верхнечелюстного синуса и дентальный имплантат, который устойчиво воспринимал нагрузки. Измерения стабилизации импланта динамометрическим ключом на этапе фиксации абатмента показали выдерживание имплантатом усилия более 25 Нм. 
Клинический пример. Пациентка Н., 45 лет, обратилась в клинику с целью восстановления непрерывности зубной дуги. Для выработки оптимальной тактики лечения больной выполнена КЛКТ. Аксиальный срез диагностической КЛКТ области 2.5 зуба выявил недостаточную высоту альвеолярного гребня в области 2.5 и близкое расположение верхнечелюстной пазухи. Этапы хирургического лечения и анализ компьютерных томограмм  отражены в медиафайлах ниже. Таким образом, применение глубокоочищенной ксенопластической крошки Bio-Ost при синуслифтинге позволило уже к исходу шестого месяца после операции получить регенерат, соответствующий костной ткани типа D3.

Диагностическая КЛКТ перед операцией. Вид 2D

Фронтальный срез диагностической КЛКТ области 2.5 зуба. Выявлен малый объем альвеолярного гребня и близкое расположение гайморовой пазухи. 

Сформированное окно в верхнечелюстной синус. Видна поперечная перегородка пазухи.

Выполнена частичная резекция внутренней поперечной перегородки синуса. Выявляется перфорация мембраны Шнайдера.

Выполнено закрытие перфорации коллагеновой резорбируемой мембраной.

Гидрирование депротеинизированной костной крошки BioOst Xenograft Mineral и резорбируемой мембраны.

Закрытие окна синуса верхней челюсти мембраной после внесения костнозамещающей крошки Bio-Ost и установки дентального имплантата.

Визуализация реконструируемой области с маской сегментации красного цвета в формате 3D. Геометрическая форма костяного регенерата сохранила надежный буфер между дентальным имплантом и дном гайморовой пазухи.

Объем восстановленного фрагмента в созданной сегментной маске красного цвета составил 1,797 см3 со средней плотностью 621,07 HU, что характерно для костной ткани типа D3

Ранее просмотренные
Не нашли что искали? Давайте подскажу!
Запрос успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Сообщение *
Добавить в корзину
Перейти в корзину